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Stérilisation Centrale - Guide de validation 2014
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Stérilisation Centrale - Guide de validation 2014
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Stérilisation Centrale - Supplement 2012 - Recommandations pour la validation des procédés d’emballage selon EN ISO 11607-2
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Préambule

L’objectif principal de tout système d’emballage de dispositifs médicaux stériles consiste à permettre le maintien de la stérilité jusqu’à l’utilisation des dispositifs médicaux, ainsi que la présentation aseptique de ceux-ci auprès du patient.

La validation des processus d’emballage, quant à elle, permet de garantir l’obtention et le maintien en tout temps de l’intégrité des systèmes d’emballage jusqu’à leur utilisation.

 

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C. Dananché, C. Barreto, S. Corvaisier: Contrôles fonctionnels de l¹instrumentation standard en stérilisation: quelles bases utiliser ?
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C. Dananché, C. Barreto, S. Corvaisier: Contrôles fonctionnels de l¹instrumentation standard en stérilisation: quelles bases utiliser ?

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Rupture d'integrité des emballages souples en stérilisation: évaluation, solutions - annexes
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Rupture d'integrité des emballages souples en stérilisation: évaluation, solutions - annexes

METHODE POUR L’EMBALLAGE EN FEUILLES
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Zentralsterilisation - Stérilisation Centrale - edition francaise 3/2012
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Zentralsterilisation - Stérilisation Centrale - edition francaise 3/2012
Contenu

M. Faucon, F. Bialdyga, C. Denis:
Rupture d’integrité des emballages souples en stérilisation : évaluation, solutions

C. Fayard, J. Simonetti, G. Rabatel, C. Lambert:
Contrôle de la performance du nettoyage des moteurs orthopédiques et de leurs accessoires

C. Dananché, C. Barreto, S. Corvaisier:
Contrôles fonctionnels de l’instrumentation standard en stérilisation : quelles bases utiliser ?

J. Bataille, D. Talon, A. Dauphin:
Faut-il conserver le cycle caoutchouc ?

P. Heeg :
Les entérocoques résistants à la vancomycine

Recommandation du «Groupe de Travail Qualité»:
Le retraitement des instruments motorisés en dentisterie

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Zentralsterilisation - Stérilisation Centrale - edition francaise 2/2012
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Contenu

J. Joachim Cantoni*, M. Mahwachi, B. Faoro, A. Lotthe, E. Jumas-Bilak, S. Shawky Tous, S. Parer, S. Hansel-Esteller:
Etude de la propreté microbiologique du matériel du patient greffé après lavage mécanique et désinfection thermique
 

F. Steinmann, U.B. Rosenberg:
Une méthode pour quantifier l'efficacité du nettoyage dans un bain à ultrasons

P. Heeg:
Clostridium difficile
vers

Recommandation du «Groupe de Travail Qualité»:
Instruments motorisés : Pièces à main droites ou angulées et turbines (1ère Partie)

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Zentralsterilisation - Stérilisation Centrale - edition francaise 1/2012
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Contenu

C. Chanat, D. Talon, L. Napoly, L. Massias,Ph. Arnaud:
Mise en place de contrôles physicochimiques et microbiologiques de l’eau osmosée en stérilisation
 

F. Benoit, D. Merger, R.J. Hermsen, J.P.C.M. van Doornmalen:
Comparaison de quatre dispositifs électroniques du commerce destinés à tester la pénétration de la vapeur selon la norme ISO 11140, Partie 4
Formation

P. Heeg: Les légionellesDivers

Recommandation du «Groupe de Travail Qualité»:

Le retraitement des dispositifs médicaux ophtalmologiques (3ème Partie)

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Zentralsterilisation - Stérilisation Centrale - edition francaise 2/2011
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Contenu

S. Pisot*, G. Thumm, P. Heeg, C. Syldatk, K. Roth :
Désinfection thermique : étude du rôle de la valeur A0 dans la cinétique d'inactivation des bactéries

M. Kremmel*, W. Laudner et al. :
Tester la performance des dispositifs d'épreuve de procédé servant à controller l'élimination de l'air des instruments creux et l'efficacité des procédés de stérilisation à la vapeur

L. Mueller :
Contrôle des procédés de stérilisation – Utilité des dispositifs d'épreuve de procédé selon EN 67-5

P. Heeg: Les norovirusDivers

Recommandation du «Groupe de Travail Qualité»:
Comment résoudre demain les problèmes d'aujourd'hui ?!

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Zentralsterilisation - Stérilisation Centrale - edition francaise 1/2011
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Contenu

Groupe de Projet Nettoyage (PGR):
Etude de la reproductibilité du nettoyage des instruments selon un modèle de scénarios dans des conditions les plus défavorables

F. Cavin*, E. Chassot, M. Giaquinto :
Mise en place de contrôles sur les optiques rigides et les câbles de lumière en stérilisation central

P. Heeg: Les virus de la grippe
Recommandation du «Groupe de Travail Qualité»:
Le retraitement des instruments à problèmes (1ère Partie)

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