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Stérilisation Centrale - Guide de validation 2014
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Stérilisation Centrale - Guide de validation 2014

Prèambule

Le retraitement des dispositifs médicaux destinés à ne présenter qu’une faible charge en micro-organismes ou à être stériles doit tenir compte des indications du fabricant et être effectué selon des procédés validés adéquats, de sorte à garantir clairement le bon déroulement de ceux-ci et à ne pas mettre en danger la santé et la sécurité de patients, d’utilisateurs ou de tiers. En dehors des processus de nettoyage et de désinfection mécaniques, qu'il convient de privilégier, il est possible, dans certains cas dûment motivés, de recourir à des étapes de nettoyage et de désinfection chimique manuelles, qui doivent toutefois avoir été validées comme parties intégrantes du processus global.

 

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Nouveau: Stérilisation centrale en ligne
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Contenu

Pathogènes émergents : Les virus de la grippe

Recommandation du Groupe de Travail Qualité : Instruments motorisés – Pièces à main droites ou angulées et turbines

Rupture d’integrité des emballages souples en stérilisation : évaluation, solutions

 

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Stérilisation des dispositifs médicaux par la vapeur 2
37,80 EUR
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Stérilisation des dispositifs médicaux par la vapeur 2
Jan Huys
deuxième édition française
400 pages
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Stérilisation Centrale - Supplement 2012 - Recommandations pour la validation des procédés d’emballage selon EN ISO 11607-2
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Préambule

L’objectif principal de tout système d’emballage de dispositifs médicaux stériles consiste à permettre le maintien de la stérilité jusqu’à l’utilisation des dispositifs médicaux, ainsi que la présentation aseptique de ceux-ci auprès du patient.

La validation des processus d’emballage, quant à elle, permet de garantir l’obtention et le maintien en tout temps de l’intégrité des systèmes d’emballage jusqu’à leur utilisation.

 

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C. Dananché, C. Barreto, S. Corvaisier: Contrôles fonctionnels de l¹instrumentation standard en stérilisation: quelles bases utiliser ?
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C. Dananché, C. Barreto, S. Corvaisier: Contrôles fonctionnels de l¹instrumentation standard en stérilisation: quelles bases utiliser ?
Contrôles fonctionnels de l’instrumentation
standard en stérilisation: quelles bases utiliser ?

(Le PDF de la version complète peut être commandée GRATUITEMENT ici)
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Zentralsterilisation - Stérilisation Centrale - edition francaise 3/2012
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Zentralsterilisation - Stérilisation Centrale - edition francaise 3/2012
Contenu

M. Faucon, F. Bialdyga, C. Denis:
Rupture d’integrité des emballages souples en stérilisation : évaluation, solutions

C. Fayard, J. Simonetti, G. Rabatel, C. Lambert:
Contrôle de la performance du nettoyage des moteurs orthopédiques et de leurs accessoires

C. Dananché, C. Barreto, S. Corvaisier:
Contrôles fonctionnels de l’instrumentation standard en stérilisation : quelles bases utiliser ?

J. Bataille, D. Talon, A. Dauphin:
Faut-il conserver le cycle caoutchouc ?

P. Heeg :
Les entérocoques résistants à la vancomycine

Recommandation du «Groupe de Travail Qualité»:
Le retraitement des instruments motorisés en dentisterie

 

C. Chanat, D. Talon, L. Napoly, L. Massias,Ph. Arnaud:
Mise en place de contrôles physicochimiques et microbiologiques de l’eau osmosée en stérilisation
 

F. Benoit, D. Merger, R.J. Hermsen, J.P.C.M. van Doornmalen:
Comparaison de quatre dispositifs électroniques du commerce destinés à tester la pénétration de la vapeur selon la norme ISO 11140, Partie 4
Formation

P. Heeg: Les légionellesDivers

Recommandation du «Groupe de Travail Qualité»:

Le retraitement des dispositifs médicaux ophtalmologiques (3ème Partie)

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Zentralsterilisation - Stérilisation Centrale - edition francaise 2/2011
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Contenu

S. Pisot*, G. Thumm, P. Heeg, C. Syldatk, K. Roth :
Désinfection thermique : étude du rôle de la valeur A0 dans la cinétique d'inactivation des bactéries

M. Kremmel*, W. Laudner et al. :
Tester la performance des dispositifs d'épreuve de procédé servant à controller l'élimination de l'air des instruments creux et l'efficacité des procédés de stérilisation à la vapeur

L. Mueller :
Contrôle des procédés de stérilisation – Utilité des dispositifs d'épreuve de procédé selon EN 67-5

P. Heeg: Les norovirusDivers

Recommandation du «Groupe de Travail Qualité»:
Comment résoudre demain les problèmes d'aujourd'hui ?!

 

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Zentralsterilisation - Stérilisation Centrale - edition francaise 1/2011
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Contenu

Groupe de Projet Nettoyage (PGR):
Etude de la reproductibilité du nettoyage des instruments selon un modèle de scénarios dans des conditions les plus défavorables

F. Cavin*, E. Chassot, M. Giaquinto :
Mise en place de contrôles sur les optiques rigides et les câbles de lumière en stérilisation central

P. Heeg: Les virus de la grippe
Recommandation du «Groupe de Travail Qualité»:
Le retraitement des instruments à problèmes (1ère Partie)

 

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