ZENTRALSTERILISATION - Jubiläumsheft

Inhalt:

EDITORIAL

RECHT

• Einfluss der EU-Medizinprodukteverordnung auf die Aufbereitung
• Weisungsungebundenheit bei der Medizinprodukteaufbereitung
• Aufbereitung von Einmalprodukten
• Aufbereitung durch externe Dienstleister
• Der rechtliche Rahmen für die Aufbereitung

QUALITÄTSMANAGEMENT

• Abstimmung zwischen OP und ZSVA
• Elektronisches Sieb-Bestell- und -Dokumentationssystem
• Digitales Schnittstellenmanagement in der AEMP
• Sachkenntnis bei der Überwachung der Medizinprodukteaufbereitung
• EDV-gestützte Fehlererfassung
• Möglichkeiten der digitalen Rückverfolgung
• Qualitätssicherung bei RDG

ULTRASCHALLSONDEN

• Validierte High-level-Desinfektion von Ultraschallsonden
• Möglichkeiten zur Validierung der manuellen Aufbereitung von semikritischen Medizinprodukten

REINIGUNG

• Entfernung von Proteinen
• Qualifizierung von Prozesschemikalien
• Vergleichende Bewertung von Instrumentenreinigern zur manuellen Aufbereitung
• Leitfähigkeitsmessung als Kontrollparameter
• ATP-Messungen zur Bewertung der Sauberkeit
• Quick-Wert als Indikator für Testblut-Qualität
• Mikrobielle Rekontamination chirurgischer Instrumente nach der Reinigung
• Störeffekte von Reinigungsmittelrückständen auf Protein-Assays
• Quantifizierung der Reinigungsleistung im Ultraschallbad
• Ultraschall-induzierte Aerosolbildung
• Lärmschutz an Ultraschallbädern

VERPACKUNG

• Visuelle Routinekontrolle von Sterilisationscontainern
• Leistungsprüfung der Dichtigkeit von Sterilisationscontainern
• Sterilisationsbehälter mit wiederverwendbaren Filtern – Leistungsuntersuchung mit Funk-Datenloggern und mikrobiologischen Verfahren

STERILISATION

• Kriterien für die Dampfsterilisation nach EN 285:2015
• Einfluss der Konfiguration von Vakuumsystemen auf das Kondensatvolumen
• Oberflächenveränderungen auf chirurgischen Instrumenten
• Stellenwert der jährlichen Wartung für die Überwachung von Dampfsterilisationsprozessen
• Erprobung eines elektronischen Bowie-Dick-Test-Datenloggers
• Chemische Indikatoren zur Überwachung von VH₂O₂-Sterilisationsprozessen
• Bestimmung der Resistenz von Bioindikatoren für VH₂O₂-Sterilisationsprozesse

ENDOSKOPAUFBEREITUNG

• Analysemethode zur Bestimmung von Glutardialdehyd-Rückständen
• Tolerierbare Prozesschemikalien-Rückstände
• Reinigungswirkung verschiedener Reiniger und Prozessparameter bei der maschinellen Aufbereitung flexibler Endoskope
• Überprüfung der Gesamtprozessleistung von RDG-E
• Manuelle Reinigung flexibler Bronchoskope – Evaluierung mittels ATP-Biolumineszenz
• Mikrobiologische Überwachung der Aufbereitung
• Flush-Brush-Flush-Verfahren zur mikrobiologischen Überprüfung
• Sicherung des Systems der Endoskopaufbereitung
• Sind Trockenschränke für die Lagerung von Endoskopen erforderlich?