Recommandation du Groupe de Travail Qualité
Schémas de procédé
Le groupe des auteurs engagés dans la compilation de la Directive «Normalisation du lavage et de la désinfection chimique manuels» ont élaboré des ➜ SCHEMAS DE PROCEDE décrivant de façon détaillée les diverses étapes du retraitement des dispositifs médicaux (DM), creux ou non (Fig. 1 et 2). Ces schémas peuvent servir à orienter l'élaboration de modes opératoires normalisés explicites pour les différents instruments.
Veuillez vous reporter aux recommandations Nos 66 et 67 du Groupe de Travail pour l'utilisation des ultrasons dans le retraitement. Il est indispensable que le personnel suive une formation continue, qui sera dûment documentée. Les activités du service central feront également l'objet d'une documentation ad hoc.
L'acquisition de nouveaux dispositifs médicaux
Lors de ➜ L'ACHAT de nouveaux dispositifs médicaux, il faut s'assurer que ceux-ci tolèreront le lavage automatisé utilisant un agent alcalin ainsi que la désinfection thermique.
Par ailleurs, les instruments devraient être capables de résister à la désinfection à la vapeur. Avant de prendre une décision quelconque concernant le retraitement, hormis une revue critique de faisabilité, il faut également déterminer si l'ensemble du processus se justifie du double point de vue économique et écologique. Il est recommandé de réfléchir au retraitement d'un dispositif médical avant son achat, et d'impliquer les utilisateurs et les personnes responsables de la stérilisation dans la décision d'achat [4]. Les dispositifs à usage unique peuvent s'avérer une meilleure option.
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