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Manuelle Reinigung von Medizinprodukten vor der Sterilisation: Qualitätskontrolle des Reinigungsbades durch Leitfähigkeitsmessung
M. Ravey*, M. Farny, V. Dauphin, B. Demore
Die manuelle Reinigung von Medizinprodukten in der AEMP ist durch keine Norm abgedeckt. Die Qualität der angesetzten Reinigungsbäder hängt von der Qualität des Wassers ab und von der Performance des Dosiersystems für das Reinigungsmittel. Dass ein gegebenes System vorschriftskonform arbeitet, ist jedoch eine reine Vermutung; eine parametrische Kontrolle erfolgt nicht. Jedoch kann die gemessene Leitfähigkeit der Lösung im Reinigungsbad für dessen Kontrolle genutzt werden. In dieser Studie wurden ein Standard-Reinigungsmittel (Excel D) und ein prionizides Reinigungsmittel (Alka 100) untersucht. Die für die Reinigungsmittel und die Leitfähigkeit gefundenen Korrelationen sind sehr hoch (R² > 0,9). Zielwerte für die Leitfähigkeit der einzelnen Reinigungslösungen lassen Rückschlüsse auf die Konformität des Reinigungsbades zu. Verwechslungen von Reinigungsmitteln können dank der unterschiedlichen Leitfähigkeit bereits in einem frühen Stadium erkannt werden. Außerdem ermöglichen die Messungen eine Früherkennung eventueller Fehlfunktionen von Dosiersystemen. Die routinemäßige Anwendung erfordert jedoch eine spezielle Schulung der damit befassten Mitarbeiter.
Lesen Sie den ganzen Artikel in Ausgabe 3 der Zentralsterilisation.
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